Fisiatop: Aloe Vera + PEG 8000

L’ Aloe Vera è una pianta molto ricca in costituenti, ne sono stati catalogati circa 160, anche se molti di questi solo in tracce sono comunque fondamentali nell’interazione sinergica dei principi attivi con le molecole ricettive dell’organismo umano; sono presenti minerali, vitamine, enzimi, amminoacidi, mono-polisaccaridi.

I Polietilenglicoli, di peso molecolare variabile, sono conosciuti già dagli anni ’60 e molti studi scientifici ne hanno riscoperto le qualità a partire dal 1999; sono utilizzati in farmacologia, cosmetica e prodotti alimentari. Attualmente vengono impiegati a peso molecolare 3000 oppure 4000 associati agli interferoni e molti medicinali lassativi.
Lo studio del Prof. Corpet et Coll. ha individuato il PEG 8000 come il più efficace.

L’Aloe Vera, attività :

antiossidante e anti-aging
cicatrizzante, riepitalizzante
antibatterica, antifungina • antivirale
immunomodulante
antinfiammatoria, analgesica
gastroprotettiva
gastrointestinale tonica
antiasmatica
depurativa, lassativa

L’interesse di questa formula è l’associazione di un antiossidante potente (Aloe Vera) e di una molecola con particolarità uniche, estratta dall’olio di ricino.
E' attualmente dimostrato che è uno degli agenti più potenti d’inibizione della cancerogenesi ma le proprietà di questa molecola non si fermano qui.

Il PEG 8000, attività:

favorisce il transito intestinale
partecipa alla pulizia dell’apparato digerente
è utile per la preparazione agli esami endoscopici
aumenta la pressione osmotica degli ambienti in cui viene sciolto
aumenta la capacità organica nel processo di cicatrizzazione
è atossica (rif. Autorità Europea di Sicurezza degli Alimenti – EFSA 17/01/2001)

I lavori internazionali e le pubblicazioni sul PEG 8000 mostrano l’importanza di questa molecola e delle sue molteplici proprietà (vedi bibliografia scientifica).
Questa molecola è totalmente atossica (rif. Autorità Europea di Sicurezza degli Alimenti – EFSA 17/01/2001)

Negli anni 50, il Dr Solomides ha anche utilizzato questa molecola con il nome di Emulsov nella formula dei fisiatroni sintetici. Il Dr Bocquet (veterinario) ha dimostrato negli anni 60 che l’Emulsov aveva delle proprietà molto particolari soprattutto un’azione sui linfociti B e su certe cellule maligne.
Il Dr Lagarde Philippe negli anni 70 ha praticato una sperimentazione che ha dimostrato l’azione di potenzializzazione della chemioterapia convenzionale con l’Emulsov.
Per ragioni diverse, i fisiatroni sintetici sono stati vietati in Francia.
A partire dal 1999, numerosi studi hanno “riscoperto” le qualità di questa molecola.
Il Prof. Corpet ed i suoi collaboratori della Scuola Nazionale Veterinaria di Tolosa hanno constatato che essa aveva un’azione estremamente potente sui poliposi del ratto.
Altre squadre internazionali, americane e giapponesi in particolare, hanno confermato questi studi.

Laboratorio	Vita Complex
Confezione	10 dosi da 10 ml
Composizione	Per 10 ml: Aloe vera L.gel: 2 ml Polietilenglicole 8000: 2 ml Acqua minerale naturale 6 ml
Ingredienti	Estratti di Aloe Vera, PEG 8000 ( Polietilenglicole da olio di ricino ), Acqua minerale ad alta resistività.
Consigli di utilizzo	Per via orale o rettale Trattamento d’attacco: una dose di 10 ml al giorno per un mese, poi 3 volte alla settimana. Trattamento di mantenimento: due dosi da 10 ml alla settimana.
Avvertenze	Questo prodotto non interferisce con nessun farmaco e non ha controindicazioni di alcun genere. Puo’ essere assunto anche dai bambini, dagli anziani e dalle donne in gravidanza. E’ sconsigliabile assumere questo integratore solo in caso di insufficienza epatica grave e cirosi.
Bibliografia	A. Jemal, R. Siegel, J. Xu, and E. Ward, «Cancer statistics, 2010», CA Cancer Journal for Clinicians, vol. 60, no. 5, pp. 277–300, 2010. E. Slack, S. Hapfelmeier, B. Stecher et al., «Innate and adaptive immunity cooperate flexibly to maintain host-microbiota mutualism» Science, vol. 325, no. 5940, pp. 617–620, 2009. P. L. M. J. Ogra, M. E. Lamm, W. Strober, J. Bienenstock, and J. McGhee, Eds., «Mucosal Immunology», Academic Press, New York, NY, USA, 1999. H. G. Boman, «Innate immunity and the normal microflora,» Immunological Reviews, vol. 173, pp. 5–16, 2000. M. R. Wilson and B. Henderson, Eds., «Bacterial Disease Mechanisms», Cambridge University Press, Cambridge, UK, 2002. C. Pagnini, V. D. Corleto, S. B. Hoang, R. Saeed, F. Cominelli, and G. D. Fave, «Commensal bacteria and “oncologic surveillance”: suggestions from an experimental model,» Journal of clinical gastroenterology, vol. 42, supplement 3, part 2, pp.S193–S196, 2008. L. R. Johnson, Ed., «Structure and Function of Gastrointestinal Mucus», Raven Press, New York, NY, USA, 1981. H. Florey, «Mucin and the protection of the body» Proceedings of the Royal Society of London B, vol. 143, no. 911, pp.144–158, 1955. A. J. MacPherson, E. Slack, M. B. Geuking, and K. D. McCoy, “The mucosal firewalls against commensal intestinal microbes,” Seminars in Immunopathology, vol. 31, no. 2, pp. 145–149, 2009. L. C. Tran and J. A. Di Palma, “Lack of lasting effectiveness of PEG 3350 laxative treatment of constipation,” Journal of Clinical Gastroenterology, vol. 39, no. 7, pp. 600–602, 2005.