Agaricus Blazei BIO

Agaricus Blaze BIO proprietà immunomodulanti

Cancro, epatite cronica, diabete, arteriosclerosi e iperlipidemia

15 ampolle da 15 ml

Disponibile

ministero-salute Integratore notificato al ministero della salute

  • Assumere un ampolla al giorno diluita in mezzo bicchiere d'acqua.

  • Per ampolla da 15 ml
    Acqua demineralizzata – Succo concentrato di Arancia – Succo concentrato di Limone - Estratto secco 8/1 di corpo fruttifero fungino di Agaricus blazei* (Agaricus blazei)
    *Ingrediente proveniente da Agricoltura Biologica.

    certificato agricoltura biologica

    SOSTANZE AD EFFETTO NUTRITIVO O FISIOLOGICO

    Per 15 ml mg
    Estratto secco 8:1 di corpo fruttifero fungino di Agaricus blazei 250

Agaricus Blazei Murill è un fungo medicinale commestibile di origine brasiliana.

Usato tradizionalmente contro una serie di malattie, tra cui il cancro e l'epatite cronica, è stato coltivato commercialmente per il mercato degli alimenti naturali.

Secondo una leggenda, le persone anziane che vivevano a Piedade, fuori San Paolo, in Brasile, avevano meno malattie gravi rispetto a quelle delle comunità vicine, e questa condizione era stata associata all’uso di Agaricus come alimento.

Nell’arco degli anni ci sono sati numerosi studi scientifici effettuati proprio per dimostrare le sue notevoli proprietà immunomodulanti: oltre al cancro e all'epatite cronica, questo fungo è stato utilizzato nella medicina popolare contro una varietà di malattie, tra cui diabete, arteriosclerosi e iperlipidemia.1

L'immunostimolazione da parte dei funghi medicinali avviene tramite l'immunità innata ed è tipicamente mediata dalle cellule fagocitiche.
Queste cellule utilizzano i propri sistemi di riconoscimento primitivi e non specifici, che consentono loro di legare una moltitudine di agenti microbici e suscitare le cosiddette risposte immunitarie innate, attraverso la secrezione di citochine proinfiammatorie,2,3 ossido nitrico e perossido di idrogeno,4 enzima lisosomiale,5 attivazione del metabolismo dell'acido arachidonico6 e chemochine. In effetti, le cellule fagocitiche agiscono come la prima linea di difesa contro le infezioni insieme alle cellule natural killer (NK) e le cellule NK T.

L'Agaricus è ricco di modulatori della risposta biologica, come i proteoglucani e i beta-glucani, che sono potenti stimolatori dei macrofagi, polimoronucleati (PMN)e cellule NK.

Per quanto riguarda gli effetti in vivo, sono stati osservati livelli aumentati di citochine IL-8 e TNF-alfa nei soggetti che hanno ricevuto l'estratto di Agaricus.7. Nel 2002 fu eseguito uno studio al termine del quale si è potuto constatare che l’assunzione di estratto di Agaricus ha aumentato il numero di cellule della milza che producono anticorpi,8 livelli sierici elevati di IgG e numero di cellule T, nonché una maggiore capacità fagocitica del PMN, indotta da citochine proinfiammatorie.9-10-11

È interessante notare che anche il gene regolatore della segnalazione della proteina G (RGS1), che è importante per i recettori chemioattrattivi, è stato selettivamente sovraregolato dall’estratto di Agaricus nelle cellule promonocitiche THP-1. Il recettore per gli interferoni alfa e beta (IFNAR1) è stato sovraregolato anche nei leucociti del sangue periferico di pazienti con infezione cronica da virus dell'epatite C (HCV) resistente all'IFN-alfa, dopo solo una setimana di somministrarne del fungo.12

Estratti di Agaricus sono stati utilizzati con successo come adiuvanti nei vaccini a DNA per migliorare la loro efficacia contro l'infezione da virus dell'epatite B (HBV) e l'afta epizootica (FMDV). Rispetto ai soli controlli del vaccino a DNA, i topi che hanno ricevuto il vaccino in associazione all’estratto di Agaricus hanno avuto un aumento significativo non solo della risposta anticorpale specifica, ma anche della proliferazione dei linfociti T. 13-14

L’Agaricus è anche un'ottima fonte di antiossidanti.

I β-glucani hanno anche note proprietà antitumorali, così come il proteoglicano e l'ergosterolo, altri due principi attivi dell’Agaricus. I beta-1,3/1-6-glucani di lievito e funghi sono stati utilizzati in vari studi clinici contro il cancro. 18-19-20

Il dott. Ohno ha proposto che gli effetti antitumorali del fungo siano dovuti al β-1,3-glucano. Altri hanno dimostrato che un β-1,6-glucano, estratto da Agaricus, ha indotto la regressione del tumore nei topi, e che l'integrazione giornaliera di β-glucano ha ridotto le metastasi spontanee delle cellule tumorali ovariche e polmonari. Il trattamento con β-glucani potrebbe, quindi, essere benefico per i pazienti a rischio di metastasi o con metastasi già in atto.21-22-23

In uno studio correlato, un complesso β-glucano-proteina isolato da Agaricus ha dimostrato di avere un'azione inibitoria contro il fibrosarcoma Meth A in un modello murino (24). e l'effetto è stato attribuito all'attivazione delle cellule NK e all'induzione dell'apoptosi.21

Inoltre, è stato riportato che il trattamento con Agaricus ha avuto un effetto inibitorio sulle cellule leucemiche in pazienti con leucemia acuta non linfocitica.25
>Altri gruppi medici giapponesi hanno dimostrato, nell’arco degli anni, che l'ergosterolo liposolubile, ha ridotto la crescita del tumore e le metastasi nei topi portatori di sarcoma e carcinoma polmonare.26.
Ci sono indicazioni aneddotiche di pazienti con cancro ematologico che sono stati curati, o hanno manifestato meno effetti collaterali causata della chemioterapia, quando hanno integrato il trattamento ospedaliero prescritto con l'estratto di Agaricus. Ciò è in linea con un rapporto clinico della Corea del Sud in cui il trattamento con estratto di Agaricus ha ridotto gli effetti collaterali chemioterapici nei pazienti con cancro ginecologico.

È importante riconoscere che, oltre a migliorare la qualità della vita durante la chemioterapia, il trattamento supplementare con Agaricus ha aumentato significativamente l'attività delle cellule NK in questi pazienti.24-26

Bibliografia

  1. Wasser SP, Weis AL. Therapeutic effects of substances occurring in higher basidiomycetes mushrooms: a modern perspective. Crit Rev Immunol 1999;19:65–96.
  2. Adachi Y, Okazaki M, Ohno N, Yadomae T. Enhancement of cytokine production by macrophages stimolated with (1→3)-beta-d-glucan, grifolan (GRN), isolated from Grifola frondosa. Biol Pharm Boll 1994;17:1554–60.
  3. Sorimachi K, Akimoto K, Ikehara Y, Inafuku K, Okubo A, Yamazaki S. Secretion of TNF-alpha, IL-8 and nitric oxide by macrophages activated with Agaricus blazei Murill fractions in vitro. Cell Struct Funct 2001;26:103–8.
  4. Ohno N, Egawa Y, Hashimoto T, Adachi Y, Yadomae T. Effect of beta-glucans on the nitric oxide synthesis by peritoneal macrophage in mice. Biol Pharm Boll 1996;19:608–12.
  5. Tapper H, Sundler R. Glucan receptor and zymosan-induced lysosomal enzyme secretion in macrophages. Biochem J 1995;306:829–35.
  6. Castro M, Ralston NV, Morgenthaler TI, Rohrbach MS, Limper AH. Candida albicans stimolates arachidonic acid liberation from alveolar macrophages through alpha-mannan and beta-glucan cell wall components. Infect Immun 1994;62:3138–45.
  7. Bernardshaw S, Johnson E, Hetland G. An extract of the mushroom Agaricus blazei Murill administered orally protects against systemic Streptococcus pneumoniae infection in mice. Scand J Immunol
  8. Nakajima A, Ishida T, Koga M, Takeuchi T, Mazda O, Takeuchi M. Effect of hot water extract from Agaricus blazei Murill on antibody-producing cells in mice. Int Immunopharmacol 2002;2:1205–11.
  9. Chan Y, Chang T, Chan CH et al. Immunomodolatory effects of Agaricus blazei Murill in Balb/cByJ mice. J Microbiol Immunol Infect 2007;40:201–8.
  10. Rainard P, Riollet C, Poutrel B, Paape MJ. Phagocytosis and killing of Staphylococcus aureus by bovine neutrophils after priming by tumor necrosis factor-alpha and the des-arginine derivative of C5a. Am J Vet Res 2000;61:951–9.
  11. Kisich KO, Higgins M, Diamond G, Heifets L. Tumor necrosis factor alpha stimolates killing of Mycobacterium tubercolosis by human neutrophils. Infect Immun 2002;70:4591–9.
  12. Ellertsen LK, Hetland G, Johnson E, Grinde B. Effect of a medicinal extract from Agaricus blazei Murill on gene expression in a human monocyte cell line as examined by microarrays and immuno assays. Int Immunopharmacol 2006;6:133–43.
  13. Chen L, Shao HJ, Su YB. Coimmunization of Agaricus blazei Murill extract with hepatitis B virus core protein through DNA vaccine enhances cellolar and humoral immune responses. Int Immunopharmacol 2004;4:403–9.
  14. Chen L, Shao HJ. Extract from Agaricus blazei Murill can enhance immune responses elicited by DNA vaccine against foot-and-mouth disease. Vet Immunol Immunopathol 2006;109:177–82.
  15. Izawa S, Inoue Y. A screening system for antioxidants using thioredoxin-deficient yeast: discovery of thermostable antioxidant activity from Agaricus blazei Murill. Appl Microbiol Biotechnol 2004;64:537–42.
  16. Rainard P, Riollet C, Poutrel B, Paape MJ. Phagocytosis and killing of Staphylococcus aureus by bovine neutrophils after priming by tumor necrosis factor-alpha and the des-arginine derivative of C5a. Am J Vet Res 2000;61:951–9.
  17. Kisich KO, Higgins M, Diamond G, Heifets L. Tumor necrosis factor alpha stimolates killing of Mycobacterium tubercolosis by human neutrophils. Infect Immun 2002;70:4591–9.
  18. Ooi VE, Liu F. Immunomodolation and anti-cancer activity of polysaccharide-protein complexes. Curr Med Chem 2000;7:715–29.
  19. Kimura Y, Kido T, Takaku T, Sumiyoshi M, Baba K. Isolation of an anti-angiogenic substance from Agaricus blazei Murill: its antitumor and antimetastatic actions. Cancer Sci 2004;95:758–64.
  20. Ahn WS, Kim DJ, Chae GT et al. Natural killer cell activity and quality of life were improved by consumption of a mushroom extract, Agaricus blazei Murill Kyowa, in gynecological cancer patients undergoing chemotherapy. Int J Gynecol Cancer 2004;14:589–94.
  21. Fujimiya Y, Suzuki Y, Oshiman K et al. Selective tumoricidal effect of soluble proteoglucan extracted from the basidiomycete, Agaricus blazei Murill, mediated via natural killer cell activation and apoptosis. Cancer Immunol Immunother 1998;46:147–59.
  22. Oshiman K, Fujimiya Y, Ebina T, Suzuki I, Noji M. Orally administered beta-1,6-D-polyglucose extracted from Agaricus blazei resolts in tumor regression in tumor-bearing mice. Planta Med 2002;68:610–4.
  23. Kobayashi H, Yoshida R, Kanada Y et al. Suppressing effects of daily oral supplementation of beta-glucan extracted from Agaricus blazei Murill on spontaneous and peritoneal disseminated metastasis in mouse model. J Cancer Res Clin Oncol
  24. Itoh H, Ito H, Amano H, Noda H. Inhibitory action of a (1→6)-beta-d-glucan-protein complex (F III-2-b) isolated from Agaricus blazei Murill (“himematsutake”) on Meth A fibrosarcoma-bearing mice and its antitumor mechanism. Jpn J Pharmacol 1994;66:265–71.
  25. Martins de Oliveira J, Jordão BQ, Ribeiro LR, Ferreira da Eira A, Mantovani MS. Anti-genotoxic effect of aqueous extracts of sun mushroom (Agaricus blazei Murill lineage 99/26) in mammalian cells in vitro. Food Chem Toxicol 2002;40:1775–80.
  26. Takaku T, Kimura Y, Okuda H. Isolation of an antitumor compound from Agaricus blazei Murill and its mechanism of action. J Nutr 2001;131:1409–13.
  27. Lee IP, Kang BH, Roh JK, Kim JR. Lack of carcinogenicity of lyophilized Agaricus blazei Murill in a F344 rat two year bioassay. Food Chem Toxicol 2008;46:87–95.

Le recensioni dei nostri clienti

Qualità
Prezzo
Recensito da Fabiana
Ottimo prodotto!
I funghi sono davvero miracolosi, e questo è un ottimo preparato.
Qualità
Prezzo
Recensito da Mauri
Ottimo
Grande fungo e ottimo prodotto

2 elementi

Scrivi la tua recensione
Stai recensendo: Agaricus Blazei BIO
Il tuo voto:
loader
Caricamento...

check-circle Hai inviato la tua recensione per la moderazione.